罗孝铭 Dr. Long Chiau Ming
药理博士 Associate Professor
脊髓灰质炎病毒和冠状病毒均是正链RNA病毒，这意味着它们很可能会诱导普通先天免疫机制。
HWGB对COVID-19的疫苗投资
Ho Wah Genting Berhad（HWGB, Bursa 股票代码：9601）通过其全资子公司HWGB Biotech Sdn. Bhd.与总部位于美国的E-Mo Biology Inc. (EBI) 签订了一项合资协议，以研究和开发疫苗，免疫治疗和与COVID-19病毒有关的诊断产品开发。随着临床试验的成功，HWGB将推出自己的疫苗并着手生产和分销疫苗。
E-MO BIOLOGY INC的角色
由谢启义教授创立的EBI负责对口服脊髓灰质炎疫苗（OPV的COVID-19适应症进行第四期临床试验。此外，EBI还将对5种临时专利申请进行研发，测试，注册和商业化，以治疗疾病。FDA批准后，HWGB Biotech将对第四阶段临床试验进行融资。
HWGB Biotech为临床试验提供赞助，为临床试验提供高达1,000,000美元的资金。该试验将有能力检验OPV降低由COVID-19引起的合并发病或死亡的综合风险。
什么是第四期临床试验？
第四阶段试验也称为上市后监督试验。第四阶段试验涉及药物的安全性监视（药物警戒）和获得许可出售后的持续卫生保健支持（例如，在FDA加速批准计划的批准）。第四期临床试验是FDA为现有药物进行用途改用设定的标准之一。
为什么医药用途改用脊髓灰质炎疫苗？
与COVID-19科学中流行的抗体和RNA疫苗不同，HWGB在其他传染病专家的追捧下，重新利用1950年代由Albert Sabin教授开发的口服脊髓灰质炎病毒疫苗。在我们获得可以分发的有效，可靠，耐用的疫苗之前，这种方法可是上上策。
最近，《科学》杂志建议口服脊髓灰质炎疫苗也可以针对不相关的病原体提供更广泛的保护。
脊髓灰质炎病毒和冠状病毒均是正链RNA病毒，这意味着它们很可能会诱导普通先天免疫机制。此外，晶体结构分析已证明脊髓灰质炎病毒和SARS之间的RdRp具有结构相似性（参见图）。每年在140多个国家/地区生产和使用超过10亿剂口服脊髓灰质炎疫苗。使用OPV有多个优点：强大的安全记录，可以连续使用的一种以上血清型可以延长保护时间，降低成本，易于管理以及易于使用。
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